通过同时观察多种分子,加速癌症和神经系统疾病的治疗靶点的发现,助力病理机制解析与药物发现的推进

尼康推出扩展型超分辨多色成像系统“AX NIR with NSPARC”

株式会社尼康(以下简称“尼康”)开发出“AX NIR with NSPARC”超分辨共聚焦显微镜系统,实现生物体内蛋白质、脂质等多种分子之间的相互作用的高精度可视化。株式会社尼康将于2025年4月30日开始销售该系统。

该产品配备了利用近红外光的超分辨多重染色成像新技术。荧光成像中采用的免疫染色法,是将附着有荧光染料的抗体与目标蛋白质等结合,使肉眼不可视的生物体内特定分子可视化的一种研究手法。该产品将激发波长从原有系统的405nm~640nm扩展到包括近红外光在内的405nm~785nm,由此减少了在观察同一样本时荧光染料之间的串扰,提高多个分子同时可视化时的精度和可再现性,可以更加准确地掌握细胞内分子水平的生命现象。

研发背景

研究发现,癌症、神经退行性疾病等病症的发生发展机制与蛋白质、脂质等各类分子有着非常复杂的关联,这就成为病理机制解析和药物发现工作的重要课题。尤其为实现个性化医疗,需要更详细地了解每一位患者体内分子水平发生的变化。该产品将可观测的波长扩展到近红外,从而增加了可同时观测相互作用的分子数量。

AX/AX R with NSPARC的现有用户,可以通过软件升级和添加激光器等方法来实现等效功能。所以,现有用户也能通过升级满足新的研发需求。

销售概要

产品名称超分辨共聚焦显微镜系统“AX NIR with NSPARC”
版本NIS-Elements C/C-ER Ver6.20 或更高版本
上市时间2025年4月30日起逐步上市

版本升的主要特点

1. 通过超分辨多重染色成像技术实现分子间相互作用的高精度可视化

由于“AX NIR with NSPARC”可以对应长波长的近红外荧光染料,所以在使用超分辨模式观察细胞内分子相互作用时,可以增加识别单个分子的荧光染料选项。这将使药企研发部门能够同时观察多个靶标分子,以揭示新药候选化合物的作用机制;对细胞内信号传导进行全面分析,以揭示耐药机制。此外,学术研究机构可以使用该产品,研究癌细胞中多种治疗靶标分子之间的相互作用,分析神经退行性疾病中异常蛋白质积累的过程。

左上:叠加图像;中上:细胞核 405 nm 激发;右上:肌动蛋白 488 nm 激发;

左下:微管 561 nm 激发;中下:细胞膜 640 nm 激发;右下:线粒体 730 nm 激发

2. 获得串扰性低、可再现性高的数据

本次版本升级,使长波长的近红外荧光染料的使用成为可能,减少了观察同一样本时,荧光染料之间出现的混淆、重叠等串扰,由此可以获得更加准确、可再现性高的数据。这将提高研究成果的可信度,增加药物发现研究决策的准确性。尤其能同时观察在揭示药效、药理而开展研究的多种通路,并在基础生命科学研究中揭示细胞内分子动态等方面发挥作用。

AX NIR ;AX NIR with NSPARC (DCV)
黄色:Alexa Fluor 568-微管蛋白;白色(近红外):Alexa Fluor 790-线粒体

[尼康 专务执行董事 医疗健康事业部 大村泰弘部长的开发感言]

AX NIR with NSPARC的开发,对于尼康医疗健康业务来说是非常重要的一步。该产品旨在为揭示复杂疾病,特别是癌症和神经退行性疾病的机制做出贡献。利用近红外光学探针的多重染色成像技术,解决了以往的难题,提高了同时观察多个分子的精度和可再现性。

在药物发现研究工作中,为实现个性化医疗,需要在分子水平进行更为详细的了解。我们相信该产品将成为满足这些需求的先进解决方案,为医疗健康和药物发现研究的突破做出贡献。

尼康今后将继续开发以光学技术为主的创新解决方案,为医学进步、提高人们的生活质量做出应有的贡献。

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